Pripravnički staž je rad pod nadzorom kojim se zdravstveni djelatnik osposobljava za samostalan rad u okviru svoje struke. Pripravnički staž za magistre farmacije traje godinu dana. Pripravnički staž obavlja se prema propisanom planu i programu. Planom se utvrđuju raspored i trajanje rada u pojedinim stručnim jedinicama. Programom se utvrđuju stručni poslovi kojima se pripravnici osposobljavaju za samostalan rad.
Prijava za polaganje stručnog ispita
Prijava za polaganje stručnog ispita podnosi se Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi putem zdravstvene ustanove koja je pripravnika primila na pripravnički staž ili osobno, odnosno putem pošte. Uz zamolbu za polaganje ispita potrebno je dostaviti i sljedeću dokumentaciju:
- ovjerene preslike diplome
- ovjerene preslike domovnice
- uredno ispunjene i ovjerene pripravničke knjižice
- molbe pripravnika
- potvrde matične ustanove o obavljenom stažu
- preslike vjenčanog lista u slučaju promjene prezimena
Prijava se može podnijeti najranije mjesec dana prije isteka pripravničkog staža, a najkasnije 6 mjeseci nakon završenog pripravničkog staža.
Sadržaj stručnog ispita
Stručni ispit za zdravstvene radnike sastoji se od stručnog i općeg dijela.
Stručni i opći dio stručnog ispita polažu se usmeno.
Stručni dio ispita obuhvaća izdavanje lijekova, izradu magistralnih i galenskih pripravaka i kontrolu lijekova. Opći dio ispita obuhvaća: Ustav RH (NN 41/01), radne odnose, mirovinsko i invalidsko osiguranje (Zakon o radu – NN 137/04 - pročišćeni tekst, Zakon o mirovinskom osiguranju – NN 102/98, 127/00, 59/01, 109/01, 147/02, 30/04), Zakon o zdravstvenoj zaštiti (NN 150/08) i Zakon o obveznom zdravstvenom osiguranju (NN 150/08).
Ukoliko kandidat na stručnom ispitu ne položi jedan odnosno dva predmeta, popravnom ispitu uz podnošenje zamolbe može pristupiti najranije istekom mjesec dana, a najkasnije u roku od 6 mjeseci.
Ukoliko kandidat ne položi tri ili više predmeta, odnosno ako ne zadovolji na popravnom ispitu može, uz podnošenje zamolbe za ponovno polaganje ispita, pristupiti ispitu po isteku roka od 6 mjeseci.
Stručni ispiti za magistre farmacije u pravilu svaka dva mjeseca i to u prvoj polovini mjeseca.
Molimo da se za sve detalje u vezi polaganja ispita obratite Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi.
Plan i program pripravničkog staža magistara farmacije
(iz Pravilnika o izmjeni pravilnika o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika NN 130/99)
Magistar farmacije provodi pripravnički staž u ljekarni.
Na početku staža obvezno ga je upoznati:
- s prostorijama i opremom ljekarne, te sa zakonskim propisima koji reguliraju ljekarničku djelatnost,
- s organizacijom rada u ljekarni, obvezama i odgovornošću zdravstvenih djelatnika, te s osnovnim načelima etike i deontologije,
- sa zakonskim propisima koji reguliraju stavljanje lijekova u promet.
Nakon uvodnog dijela pripravnički staž obuhvaća sljedeće stručne cjeline:
1. Izrada magistralnih pripravaka i izdavanje lijekova - 9,5 mjeseci
sastoji se iz:
- upoznavanja sa smjernicama Dobre ljekarničke prakse,
- upoznavanja s farmakoterapijom (farmakoterapijskim skupinama lijekova, farmaceutskim ekvivalentima, farmaceutskim alternativama, njihovim farmaceutskim oblicima), te čuvanjem i skladištenjem lijekova,
- upoznavanja s farmakografijom i zakonskim propisima koji reguliraju način propisivanja i izdavanja lijekova, s kontrolom ispravnosti recepta i njegovom obradom,
- izdavanja lijekova na recept i upoznavanja s obvezom davanja upute vezane uz propisani lijek,
- izdavanja lijekova koji se mogu izdati i bez liječničkog recepta,
- kontrola doze i izračunavanja dječje doze,
- upoznavanja sa inkompatibilnostima i interakcijama koje mogu nastati pri zajedničkom uzimanju lijekova, te praćenjem nuspojava i prijavljivanjem istih referentnom centru,
- izrade svih oblika magistralnih pripravaka, kontrole doza i kompatibilnosti promijenjenih tvari kao i opravdanosti primijenjenih kombinacija, izbora ambalaže, signiranja, taksiranja prema farmaceutskoj taksi i izdavanja izrađenih pripravaka,
- izrade i izdavanja lijekova koji sadrže tvari jakog i vrlo jakog djelovanja,
- vođenje laboratorijskog dnevnika,
- izdavanja lijekova propisanih na privatni recept i vođenje knjige kopije recepata ili putem računala,
- upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet lijekova koji sadrže opojne droge, načinom na koji se propisuju, naručuju i vode knjige evidencije lijekova koji sadrže opojne droge, kao i njihovim izdavanjem (putem računala ili kroz knjigu evidencija),
- izdavanja lakohlapljivih i lakozapaljivih tvari, te upoznavanja s propisima o njihovom čuvanju i skladištenju,
- upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet otrova, čuvanjem, skladištenjem i načinom vođenja njihove evidencije kao i izdavanjem,
- upoznavanja i izdavanja lijekova koji se primjenjuju u veterini,
- upoznavanja i izdavanja ljekovitih sredstava i ostalih proizvoda koji su propisani Zakonom kao predmet poslovanja ljekarne, (medicinski proizvodi, homeopatski proizvodi, dječja hrana, dijabetski proizvodi i sl.), a mogu se izdati i bez liječničkog recepta,
- upoznavanja s ulogom magistra farmacije kao savjetodavca pri izboru navedenih lijekova i sredstava u ručnoj prodaji,
- naručivanje lijekova kao i ostalih proizvoda koji su predmet poslovanja ljekarne,
- upoznavanja i vođenja rokovnika u ljekarni,
- upoznavanja s prijavljivanjem zamijećenih pojava neispravnosti kakvoće lijeka nadležnom tijelu,
- upoznavanja s administrativnim poslovima u ljekarni, vođenjem obveznih knjiga evidencije prometa i poslovanja u ljekarni, kao i s primjenom računala,
- upoznavanja sa farmakoinformatikom,
- upoznavanja obveznih stručnih knjiga u ljekarni kao i praćenja stručne literature.
2. Izrada galenskih pripravaka - 1 mjesec
sastoji se iz:
- upoznavanja sa smjernicama Dobre proizvođačke prakse,
- upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u galenskom laboratoriju u skladu sa važećim zakonskim propisima,
- upoznavanja s priborom, aparaturom i tehnikom rada kod oblikovanja lijekova,
- pripreme pročišćene vode i vode za injekcije, ukoliko laboratorij raspolaže odgovarajućom aparaturom,
- izrade svih oblika galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim važećim propisima,
- izbora ambalaže za izrađene pripravke,
- upoznavanja sa čuvanjem, skladištenjem i izdavanjem izrađenih pripravaka,
- vođenja proizvodne dokumentacije prema opsegu rada (laboratorijski dnevnik, proizvodni list, propis),
- upoznavanja s administrativnim poslovima galenskog laboratorija,
- služenje s literaturom iz farmaceutske tehnologije.
3. Ispitivanje kakvoće lijekova - 1 mjesec
sastoji se iz:
- upoznavanja sa smjernicama Dobre laboratorijske prakse,
- upoznavanja s organizacijom rada, te s priborom i opremom u analitičkom laboratoriju ljekarne,
- upoznavanja sa farmakopejskim metodama koje se primjenjuju u kontroli kakvoće lijekova, te sa značenjem i primjenom poredbenih tvari u analitici lijekova,
- izrade reagensa, indikatora i titrimetrijskih otopina,
- kontrole kakvoće ljekovitih tvari,
- kontrole kakvoće pripravaka izrađenih u ljekarni i galenskom laboratoriju,
- vođenja evidencija uzoraka za ispitivanje i izvršenih analiza sukladno važećim propisima,
- praćenja stručne literature iz područja analitike lijekova.
4. Izrada magistralnih i galenskih pripravaka i izrađivanje lijekova u bolničkoj ljekarni - 15 dana
sastoji se iz:
- upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u bolničkoj ljekarni,
- upoznavanja s ulogom bolničkog magistra farmacije kao konzultanta u pogledu farmakoterapije u bolnici,
- upoznavanja s farmakoterapijskim skupinama lijekova koji se najčešće ili isključivo primjenjuju u bolničkom liječenju, njihovim farmaceutskim oblicima, ljekovitim tvarima, zavojnim i laboratorijskim materijalom, te sa načinom čuvanja i skladištenja u bolničkoj ljekarni,
- naručivanje lijekova i izdavanje na zahtjev bolničkih odjela,
- izrade svih oblika magistralnih i galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim priznatim i važećim propisima za potrebe bolnice, uključujući izradu pripravaka aseptičkim postupkom ili sterilizacijom, te izradu otopina za infuziju ukoliko ih ljekarna izrađuje;
- izdavanja na zahtjevnice bolničkih odjela,
- vođenje propisanih knjiga evidencije,
- vođenje laboratorijskog dnevnika,
- upoznavanja s farmakoinformatikom i primjenom u bolničkoj ljekarni,
- upoznavanja s administrativnim poslovima vezanim za poslovanje bolničke ljekarne,
- upoznavanje i služenje sa stručnim knjigama i literaturom.
Uvjeti koje mora ispunjavati mentor i ljekarna pri provođenju pripravničkog staža magistra farmacije
Magistar farmacije mentor i ljekarna moraju prilikom obavljanja pripravničkog staža u ljekarni ispunjavati uvjete opisane Odlukom o uvjetima koje mora ispunjavati mentor i ljekarna u kojoj se provodi pripravnički staž magistra farmacije.
Financiranje pripravničkog staža magistara farmacije
HZZO na svojim stranicama raspisuje javne natječaje za financiranje pripravničkog staža zdravstvenih radnika. Magistar farmacije, pripravnik, osobno podnosi zahtjev za financiranje pripravničkog staža. Više informacija o natječajima pronađite na stranicama
HZZO-a