Hrvatska ljekarnička komora > Stručno usavršavanje

Magistar farmacije može podnijeti pojedinačni zahtjev za vrednovanje stručnih usavršavanja prema vrstama iz članka 16. Pravilnika o stručnom usavršavanju magistara farmacije od tabele broj IV do tabele broj XII.

Zahtjevu za vrednovanje stručnog usavršavanja magistar farmacije treba priložiti dokumentaciju ovisno o načinu i vrsti stručnog usavršavanja, sukladno članku 18. ovog Pravilnika.

Prije slanja zahtjeva za vrednovanje stručnog usavršavanja molimo da:

pročitate Pravilnik o stručnom usavršavanju
ispunite zahtjev za vrednovanje koji možete pronaći ovdje
dostavite potrebnu dokumentaciju sukladno članku 18. Pravilnika o stručnom usavršavanju u ured Komore e-mailom ili poštom koju možete pronaći ovdje

Zahtjev se može podnijeti unutar licencnog razdoblja u kojem je ostvareno stručno usavršavanje.

Pretraga

Obavijesti

Pitanja i odgovori

1. Molim vas informaciju da li se na recept na kojem je napisan lijek koji se nalazi na dopunskoj listi lijekova, a koji nije dostupan na tržištu RH, može izdati lijek sa osnovne liste ako je puna cijena lijeka u okviru iznosa koji fond pokriva i za paralelu sa dopunske liste.

2.
Koje uvjete mora zadovoljiti ljekarna kako bi mogla opskrbljivati lijekovima brodske ljekarne?

3.
Poštovani, da li je neophodno na poleđinu recepta za narkotik pisati podatke osobe koja lijek prediže?

4. Molim Vas za pojašnjenje novog dopisa Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje. Naša ljekarna izdaje podijeljene praške nitrofurantoina, propranolola, enalaprila za djecu. Većinom (propranolol, enalapril) se radi o trajnoj terapiji, te se od jedne kutije dobije oko 330 prašaka. Signa je do sada na e-receptu glasila 1x 4mg propranolola, bez posebnih napomena za koliko dana. Da li sada recept za propranolol (trajna terapija) mora biti u papirnatom obliku ili ne, te da li recept mora imati oznaku koliko prašaka trebamo izraditi (npr. nitrofurantoin 10mg izvagati cijelu kutiju znači napraviti 150 podijeljenih prašaka dostatnih za 150 dana).

5. Budući da supstance (ulja, vazelin, lanolin,...) uzimamo od certificiranih dobavljača i za svaku supstancu dobivamo certifikat, zanima me da li je potrebno takve supstance upisivati u dnevnik analize lijekova?